علاج إيتفيزما الجيني هو الأول من نوعه في أبوظبي لعلاج ضمور العضلات الشوكي

تُقدّم أبوظبي العلاج الجيني "ITVISMA (onasemnogene abeparvovec)" لضمور العضلات الشوكي في مدينة الشيخ خليفة الطبية، التابعة لشركة "صحة" ضمن برنامج "بيور هيلث". وتُعدّ الإمارة الأولى عالمياً التي تُتيح هذا العلاج للمرضى من عمر سنتين فما فوق ممن لديهم طفرة جينية مؤكدة في جين SMN1.

صُمم هذا العلاج لمرة واحدة لمعالجة السبب الجيني الجذري لضمور العضلات الشوكي. ويهدف إلى دعم وظائف الحركة على المدى الطويل وتقليل الحاجة إلى التدخلات المتكررة. وقد حصل العلاج على موافقة سريعة في الإمارات العربية المتحدة في 25 نوفمبر، مما جعلها من أوائل الدول التي اعتمدته بعد الولايات المتحدة.

يعتمد إطار الرعاية الصحية للأمراض الوراثية النادرة في أبوظبي نموذجاً متكاملاً يربط بين الكشف المبكر وسرعة الحصول على العلاج. ويشمل هذا النموذج فحص السكان، والتشخيص التأكيدي، والإحالة إلى المراكز المتخصصة، والمتابعة المنظمة. ويهدف هذا النهج إلى ضمان حصول المرضى المؤهلين على علاجات مثل ITVISMA دون تأخير.

يُعدّ برنامج الفحص الجيني لحديثي الولادة عنصرًا أساسيًا في هذا النظام، حيث يُجري تسلسلًا جينيًا كاملًا لأكثر من 815 حالة وراثية قابلة للعلاج. ويُوصف هذا البرنامج بأنه من أكثر البرامج شمولًا على مستوى العالم، ويرتبط بسياسات التغطية التأمينية، ويضمن توفير العلاجات الجديدة في الوقت المناسب.

{TABLE_1}

صرح بدر القبيسي، الرئيس التنفيذي لمدينة الشيخ خليفة الطبية - شركة أبوظبي للخدمات الصحية (صحة)، بأن تطبيق نظام ITVISMA في أبوظبي لأول مرة عالمياً يعكس تنسيق شبكة الرعاية الصحية في الإمارة تحت إشراف دائرة الصحة - أبوظبي. وتنسجم هذه المبادرة مع رؤية PureHealth وتوجيهات الدائرة بشأن مسارات الرعاية الموحدة.

أشار القبيسي إلى أن التعاون مع الشركاء، ولا سيما شركة نوفارتس، مكّن المرضى من تلقي هذا العلاج وفقًا لمعايير صارمة للسلامة والفعالية. ووفقًا للقبيسي، فقد أحدث هذا الوصول "تحولًا جذريًا في حياتهم نحو الأفضل"، مما يسلط الضوء على الأثر السريري على الأفراد والعائلات الذين يعانون من ضمور العضلات الشوكي.

سياسة أبوظبي للعلاج الجيني ورؤية الطب الجينومي

أكدت سعادة الدكتورة نورة خميس الغيثي، وكيلة دائرة الصحة في أبوظبي، أن توفير جهاز ITVISMA يُجسد التزام الإمارة بتقديم رعاية صحية عالمية المستوى. وأوضحت الدكتورة الغيثي أن هذا الجهاز يُعزز مكانة أبوظبي في مجال الطب الجيني والعلاجات المتقدمة للأمراض المعقدة.

كما أكد الدكتور الغيثي على فخر أبوظبي بكونها من أوائل المناطق التي توفر علاج إيتفيزما. ووصفت هذه المبادرة بأنها محفز للابتكار في مجال الرعاية الصحية، وتركز على صحة المجتمع، وتوفير العلاجات الحديثة للأمراض النادرة، وتحسين جودة حياة المرضى المصابين.

شراكات أبوظبي في مجال العلاج الجيني ودورها الإقليمي

علّق محمد عز الدين، المدير الإقليمي لشركة نوفارتس في دول مجلس التعاون الخليجي، قائلاً إن هذا الإنجاز الحالي يعود بالنفع بالدرجة الأولى على المرضى وعائلاتهم. وأضاف عز الدين أن هذا الإنجاز يعكس ثمرة التعاون مع دائرة الصحة في أبوظبي ومدينة الشيخ خليفة الطبية في مجال رعاية أمراض العضلات والأعصاب.

أكد عز الدين أن هذا التعاون يعزز مكانة أبوظبي المتنامية كمركز إقليمي وعالمي مرجعي لاضطرابات الجهاز العصبي العضلي. وتسعى الإمارة إلى ترسيخ مكانتها كوجهة تجمع الشركاء الدوليين والهيئات التنظيمية ومقدمي الخدمات الصحية للعمل معاً على إدخال العلاجات الجينية في الممارسة السريرية الروتينية.

تؤكد دائرة الصحة في أبوظبي أن هذا العلاج يعزز مكانة الإمارة كوجهة رائدة للسياحة العلاجية. ويربط المسؤولون هذه الخطوة بمجموعة أوسع من حلول الرعاية الصحية والابتكارات الرامية إلى تحسين نتائج المرضى، لا سيما في مجالات متخصصة كالأمراض العصبية العضلية والأمراض الوراثية.

يُظهر إدخال برنامج ITVISMA ضمن نموذج الرعاية الصحية المتكامل هذا كيف تربط أبوظبي بين الفحص الجيني، والمرونة التنظيمية، والشراكات الدولية. فمن خلال الجمع بين فحص حديثي الولادة لأكثر من 815 حالة، وتوفير إمكانية الوصول المدعومة بالتأمين، والتعاون مع شركات مثل نوفارتس، تعمل الإمارة على دمج العلاج الجيني ضمن نظام صحي منظم يخدم المرضى في دولة الإمارات العربية المتحدة وخارجها.

With inputs from WAM