اكتشاف جديد يمنع الخلايا السرطانية من مقاومة العلاج

قام فريق من الباحثين في مركز روج للسرطان بجامعة ميشيغان بتطوير جزيء اسمه MTX-531. يعطل هذا الجزيء الإشارات الصادرة عن اثنين من المحركات الرئيسية لمقاومة علاج السرطان. قادت الدكتورة جوديث سيبولت-ليوبولد فريق البحث الذي اكتشف قدرة MTX-531 على التثبيط الانتقائي لكل من مستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR وفوسفاتيديليتول 3-OH كيناز (PI3K).

وقال سيبولت-ليوبولد: "من خلال استهداف EGFR وPI3K بشكل مزدوج، يقوم MTX-531 بإيقاف آليات الهروب التي تستخدمها الأورام لمقاومة العلاج". "في بعض أنواع السرطان، مثل سرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة، يتوسط كل من هذه الكينازات مقاومة تثبيط الآخر."

فعالية MTX-531 في علاج السرطان

وفي نماذج الفئران، أدى MTX-531 إلى تراجع الورم في أشكال مختلفة من سرطان الرأس والرقبة. بالإضافة إلى ذلك، عند دمجه مع أدوية معينة، أثبت فعاليته العالية ضد أورام الجهاز الهضمي المتحولة. يساعد هذا النهج المزدوج الاستهداف في التغلب على آليات المقاومة التي تتطور في الأورام غالبًا.

ترتبط الطفرات الجينية المسببة لزيادة إفراز EGFR بالعديد من أنواع السرطان. تؤدي هذه الطفرات إلى التنشيط المستمر لمستقبلات عامل نمو البشرة، مما يؤدي إلى انقسام الخلايا غير المنضبط. تعد معالجة هذه المشكلة أمرًا بالغ الأهمية لتطوير علاجات فعالة للسرطان.

المزايا المحتملة مقارنة بالعلاجات الموجودة

وسلطت الدراسة الضوء على أن مثبطات PI3K الأخرى غالبا ما تسبب ارتفاع السكر في الدم، وهو تأثير جانبي شديد بما يكفي لوقف العلاج. ومع ذلك، فإن MTX-531 لا يسبب هذا التأثير الجانبي، مما يشير إلى أنه يمكن أن يكون بديلاً أقل سمية للمرضى.

حاليًا، تجري أنشطة التطوير المتقدمة لدعم التقييم السريري لـ MTX-531. ويأمل الباحثون أن تؤدي هذه الجهود في النهاية إلى تجارب سريرية تشمل المرضى.

ويهدف البحث المستمر إلى تأكيد فعالية MTX-531 وسلامته لدى البشر. إذا نجح هذا الأمر، فقد يمثل تقدمًا كبيرًا في خيارات علاج السرطان.