دراسة رائدة تكشف العلاقة بين بكتيريا الأمعاء وفقدان البصر

كشفت دراسة رائدة أجراها باحثون من الصين والمملكة المتحدة عن وجود صلة محتملة بين بكتيريا الأمعاء وفقدان البصر في بعض أمراض العيون. وتقترح الدراسة، التي تركز على الطفرة الجينية التي تؤثر على جين Crumbs Homolog ١ (CRB1) المعروف بأنه يسبب أمراض العين الوراثية، نهجًا جديدًا لفهم هذه الأمراض وربما علاجها.

يستكشف البحث الذي أجراه طبيب العيون ريتشارد لي من جامعة كوليدج لندن، والذي نُشر في مجلة Cell المرموقة، العلاقة بين البكتيريا المعوية وتطور أمراض العيون المرتبطة بـ CRB1. وتكشف نتائج الدراسة عن وجود بكتيريا الأمعاء في عيون الفئران التي لديها طفرات CRB1، مما يشير إلى وجود صلة مباشرة بين الأمعاء وضعف البصر.

ترتبط طفرة CRB1 بضعف البصر الشديد الذي يظهر في وقت مبكر من الحياة. فهو يؤثر على التطور الطبيعي للشبكية، مما يؤدي إلى شذوذ هيكلي حيث تصبح شبكية العين سميكة بشكل غير طبيعي بسبب التكوين غير السليم لطبقات الخلايا المستقبلة للضوء. واكتشف فريق البحث أن هذه الطفرة الجينية تسمح لبكتيريا الأمعاء بالهجرة إلى العيون، مما يساهم في فقدان البصر.

ووفقا للدراسة، فإن بروتين Crb1، المشفر بواسطة جين CRB1، يعد جزءا لا يتجزأ من الحفاظ على الحواجز الواقية للدماغ والشبكية وجدار الأمعاء. ومع ذلك، في طفرات CRB1، يؤدي الإنتاج غير الكافي لبروتين Crb1 إلى تقويض هذه الحواجز، مما يسمح لبكتيريا الأمعاء بالتسلل إلى مجرى الدم وإتلاف شبكية العين.