اكتشاف رائد قد يلغي حاجة مرضى السكري لحقن الأنسولين

حددت دراسة سريرية حديثة أجرتها جامعة كارديف دواءً يعالج بشكل فعال مرض السكري من النوع الأول في مرحلة مبكرة لدى الأطفال والمراهقين. يسلط البحث الضوء على أوستيكينوماب، وهو علاج مناعي يستخدم لعلاج الصدفية منذ عام ٢٠٠٩، باعتباره مفيدًا في الحفاظ على إنتاج الأنسولين لدى مرضى السكري من النوع الأول.

وأوضحت الباحثة دانييلا تاتوفيتش: "يحدث مرض السكري من النوع الأول عندما يهاجم الجهاز المناعي ويدمر خلايا الجسم التي تنتج الأنسولين، مما يؤدي إلى استخدام المرضى لحقن الأنسولين. ويعمل الباحثون الآن على تطوير طرق لإبطاء أو إيقاف هجوم الجهاز المناعي، الأمر الذي قد منع أو تقليل الحاجة إلى الأنسولين."

فعالية أوستيكينوماب

قدمت الدراسة رؤى جديدة لتحديد خلايا Th17 المسؤولة عن مرض السكري من النوع الأول وأظهرت كيف يمكن للعلاجات المناعية أن تقلل من تدمير الخلايا المنتجة للأنسولين. اختبر الباحثون عقار ustekinumab على ٧٢ مراهقاً تتراوح أعمارهم بين ١٢ و١٨ عاماً مصابين بداء السكري من النوع الأول.

بعد عام من العلاج باستخدام أوستيكينوماب، وجد أن مستويات الببتيد C، التي تشير إلى إنتاج الأنسولين، أعلى بنسبة ٤٩٪. ويشير هذا إلى أن الدواء يساعد في الحفاظ على قدرة الجسم على إنتاج الأنسولين لدى هؤلاء المرضى.

دور الخلايا المناعية

وأشار البروفيسور تيم تري من جامعة كينغز كوليدج في لندن: "لقد وجدنا أن عقار أوستيكينوماب يقلل من مستوى مجموعة صغيرة من الخلايا المناعية في الدم (خلايا Th17.1). وتشكل هذه الخلايا خلية واحدة فقط من بين كل ١٠٠٠ خلية مناعية في الدم". لكنها تلعب دوراً مهماً في تدمير الخلايا المنتجة للأنسولين".

يفسر هذا الانخفاض سبب فعالية أوستيكينوماب مع الحد الأدنى من الآثار الجانبية، لأنه يستهدف الخلايا الضارة مع ترك معظم جهاز المناعة سليمًا. من الضروري إجراء المزيد من التجارب السريرية لتأكيد هذه النتائج وتحديد من يستفيد أكثر من هذا العلاج.

تؤكد الدراسة على إمكانات العلاجات المناعية مثل أوستيكينوماب في إدارة مرض السكري من النوع الأول عن طريق الحفاظ على إنتاج الأنسولين وتقليل الاعتماد على مصادر الأنسولين الخارجية.