إدراج الفحص الجيني ضمن برنامج فحص ما قبل الزواج في الإمارات اعتباراً من يناير 2025

ويعمل مجلس الإمارات للجينوم برئاسة سمو الشيخ خالد بن محمد بن زايد آل نهيان على تعزيز دور دولة الإمارات في مجال البحوث الجينية والابتكار في مجال الرعاية الصحية. وتهدف هذه المبادرة إلى الحد من الاضطرابات والإعاقات الوراثية من خلال برامج الرعاية الصحية الوقائية. ويشرف المجلس على برنامج الإمارات للجينوم الذي يطمح إلى أن يكون أحد أكبر قواعد البيانات الجينية على مستوى العالم من خلال جمع 750 ألف عينة للوصول إلى هدف المليون عينة.

ابتداءً من يناير 2025، سيكون الفحص الجيني جزءًا من فحوصات ما قبل الزواج لجميع المواطنين الذين يخططون للزواج في الإمارات العربية المتحدة. يغطي هذا الاختبار 570 جينًا مرتبطًا بأكثر من 840 اضطرابًا وراثيًا. يساعد في تحديد الطفرات الجينية الشائعة التي يمكن أن تؤثر على الأطفال في المستقبل، مما قد يتسبب في حالات يمكن الوقاية منها مثل فقدان البصر والسمع ومشاكل تخثر الدم وفشل الأعضاء.

وأكدت سعادة الدكتورة نورة الغيثي أن الفحص الجيني يساعد على صحة المجتمع ورفاهية الأجيال القادمة، ويسمح للأزواج باتخاذ قرارات مستنيرة بشأن تنظيم الأسرة ويمنع انتقال الأمراض الوراثية، كما يمكن التدخل المبكر من خلال التشخيص والاستشارة وحلول الطب الإنجابي للأزواج.

أطلقت دائرة الصحة في أبوظبي بالتعاون مع جامعة خليفة ومؤسسات دولية برنامج تدريبي في الجينوم السريري والاستشارة الوراثية، حيث تخرج من هذا البرنامج 100 طبيب إماراتي، مما عزز خبراتهم في مجال الطب الوراثي. ويعد هذا البرنامج أحد أكثر برامج الجينوم التعليمية شمولاً على مستوى العالم، ويضم خبراء دوليين من كلية الطب بجامعة هارفارد.

وأشارت الدكتورة نورة الغيثي إلى أن برنامج الإمارات للجينوم نجح في اكتشاف متغيرات جينية جديدة بفضل بياناته، حيث يمتلك 25% من الإماراتيين جينات تساعد في إدارة التوتر، بينما يمتلك 46% منهم جينات تساعد في هضم اللاكتوز، كما أن 20% من الإماراتيين في المستقبل قد يواجهون خطراً أكبر للإصابة بمرض السكري من النوع الأول.

منصة الجينوم المرجعية لدولة الإمارات العربية المتحدة

تم إطلاق منصة الجينوم المرجعية لدولة الإمارات العربية المتحدة لتمثيل التركيبة الجينية لأكثر من 140 ألف مواطن إماراتي. تم تطويرها بالتعاون مع جامعة خليفة وشركة M42، لدعم البحث في الاضطرابات الوراثية الشائعة بين المواطنين. توفر المنصة بيانات قيمة للأطباء والباحثين لتعزيز حلول الرعاية الصحية الشخصية والوقائية.

وفي دراسة شملت 50 ألف عينة، تمكن الباحثون من تحديد أكثر من خمسة ملايين متغير جيني في خريطة الجينوم في دولة الإمارات العربية المتحدة. وتركز هذه الدراسة على التنوع في المنطقة العربية، وتتمتع بأهمية استراتيجية حيث تركز معظم الدراسات الجينومية العالمية على الأصول الأوروبية.

مبادرات البحوث الجينية العالمية

مبادرة رائدة أطلقتها دائرة الصحة في أبوظبي تهدف إلى تعزيز فهم الأمراض النادرة في جميع أنحاء العالم باستخدام البنية التحتية المتقدمة. وتستهدف المبادرة 100 ألف مشارك من جنسيات مختلفة، وتستكشف الطفرات الجينية التي تؤثر على مليارات البشر حول العالم من خلال تقنيات التسلسل والذكاء الاصطناعي المتقدمة.

تتعاون جامعة نيويورك أبوظبي مع وزارة الصحة في دراسة "مستقبل صحي للإمارات العربية المتحدة"، التي تركز على مخاطر أمراض القلب والأوعية الدموية في الإمارات العربية المتحدة. تساعد البيانات من أكثر من 14000 مواطن في تقييم التغيرات الجينية باستخدام تقنية كريسبر لتعديل تسلسل الحمض النووي للوقاية من الأمراض.

تقارير الصيدلة الجينية للعلاج الشخصي

تقدم دائرة الصحة في أبوظبي تقارير دوائية جينية عبر "ملفي" للمساعدة في وضع خطط علاجية شخصية بناءً على جينات المرضى. تعمل هذه التقارير على تحسين فعالية الأدوية وسلامتها من خلال تحليل الجينات الدوائية التي تؤثر على العديد من الأدوية.

وأشارت الدكتورة نورا الغيثي إلى أن هذه التقارير تقدم رؤى حاسمة حول كيفية تأثير العوامل الوراثية على استجابات الأدوية، كما أنها تساعد في التنبؤ بتفاعلات الأدوية والآثار الجانبية مع تحسين النتائج العلاجية من خلال مراعاة الحركية الدوائية والديناميكيات الدوائية.

يواصل مجلس الإمارات للجينوم جهوده في مجال البحوث الجينومية منذ تأسيسه في عام 2021. وتهدف الاستراتيجية الوطنية للجينوم التي أطلقت في عام 2023 إلى تعزيز جودة الرعاية الصحية من خلال تطوير الطب الدقيق والشراكات الدولية في مجال البحوث الجينومية.

With inputs from WAM